第七章 统计热力学基础

第一讲 统计热力学与经典热力学的关系

第二讲 统计系统分类方法

第三讲 统计热力学的基本定理

第四讲 微观粒子的分布与微观状态数

第五讲 定位系统的分布及其微观状态数

第六讲 定位系统的分布公式推导

第七讲 α与β的推导

第八讲 玻尔兹曼公式讨论

第九讲 能级及其简并度

第十讲 有简并度时定位系统的微态数和最概然分布

第十一讲 定位系统的熵和亥姆霍兹自由能

第十二 讲 非定位系统的微态数和最概然分布

第十三 讲 非定位系统的分布和热力学函数

第十四 讲 撷取最大项法及其原理

第十五讲 玻色-爱因斯坦统计

第十六讲 费米-狄拉克统计

第十七讲 三种统计方法的比较

第十八讲 系综理论简介

第十九讲 配分函数的定义

第二十讲 非定位系统配分函数与热力学函数的关系

第二十一讲 定位系统配分函数与热力学函数的关系

第二十二讲 配分函数的分离

第二十三讲 核配分函数

第二十四讲 电子配分函数

第二十五讲 异核双原子配分函数

第二十六讲 分子的转动配分函数

第二十七讲 双原子分子振动配分函数

第二十八讲 多原子分子的振动配分函数

第二十九讲 分子的全配分函数

第三十讲 平动配分函数对热力学函数的贡献

第三十一讲 单原子分子的热力学函数

第三十二讲 晶体的热容问题

第三十三讲 公共能量标度下的热力学函数

第三十四讲 吉布斯自由能函数的定义和应用

第三十五讲 化学反应U(0K)变化值的获得

第三十六讲 用分子配分函数求化学反应的标准平衡常数

第三十七讲 化学反应分子数平衡常数的统计表示

第三十八讲 化学反应的浓度平衡常数和压力平衡常数

第八章 电化学

第二十九讲 Nernst 方程

第三十讲 由标准电动势计算电池反应的平衡常数

第三十一讲 由电动势的温度系数计算电池反应的摩尔熵变

第三十二讲 电池反应的可逆热

第三十三讲 电池反应的摩尔反应焓

第三十四讲 电化学势概念

第三十五讲 界面电势差的产生

第三十六讲 相间电势差的类型

第三十七讲 电池电动势的产生

第三十八讲 电极电势值的确定

第三十九讲 电极反应的Nernst方程

第四十讲 判断氧化还原化学反应的方向

第四十一讲 计算难溶盐的溶度积

第四十二讲 计算离子平均活度因子

第四十三讲 pH值的测定

第四十四讲 电势-pH图及其应用

第四十五讲 分解电压

第四十六讲 极化作用

第四十七讲 原电池和电解池的极化曲线

第四十八讲 实际分解电压

第四十九讲 超电势与电流密度的关系

第五十讲 电解时的电极反应

第五十一讲 电解的效率

第五十二讲 电化学腐蚀的原理

第五十三讲 金属腐蚀的防护

第五十四讲 金属的钝化

第一讲 序论

第二讲 电解质的基本概念

第三讲 电解池和原电池

第四讲 法拉第定律

第五讲 离子的电迁移现象

第六讲 离子淌度和迁移数

第七讲 离子迁移数的测定

第八讲 电导率与摩尔电导率

第九讲 离子独立运动定律

第十讲 检验水的纯度

第十一讲 计算弱电解质的解离度与解离常数

第十二讲 测定难溶盐的溶解度

第十三讲 电导滴定

第十四讲 电解质活度、离子活度和离子平均活度

第十五讲 离子强度

第十六讲 Debey-Huckel 的离子互吸理论

第十七讲 Debey-Huckel-Onsager 电导理论

第十八讲 可逆电池的基本概念

第十九讲 可逆电极

第二十讲 电路中的电阻与欧姆定律

第二十一讲 波根多夫对消法测电动势的原理

第二十二讲 韦斯通标准电极

第二十三讲 电池的书写方法

第二十四讲 可逆电池电动势的取号

第二十五讲 电池设计

第二十六讲 几种典型过程的电池设计举例（氧化还原反应）

第二十七讲 几种典型过程的电池设计举例 （扩散过程设计浓差电池）

第二十八讲 几种典型过程的电池设计举例（中和反应与沉淀反应）

第八章单元测验

第九章 化学动力学基础与反应速率理论

第一讲 化学反应速率的表示法

第二讲 基元反应

第三讲 反应机理

第四讲 反应级数、反应分子数和反应速率常数

第五讲 一级反应

第六讲 二级反应

第七讲 三级反应

第八讲 零级反应

第九讲 准级反应

第十讲 基本动力学方程

第十一讲 n级反应的特点

第十二讲 反应级数确定方法（试差法和微分法）

第十三讲 反应级数确定方法（半衰期法和改变浓度比）

第十四讲 例题分析

第十五讲 反应速率与温度关系的几种类型

第十六讲 van't Hoff近似规则

第十七讲 Arrhenius经验式

第十八讲 热力学和动力学对r-T关系看法比较

第十九讲 通过实验测定活化能

第二十讲 用键能估算活化能

第二十一讲 基元反应活化能的物理意义

第二十二讲 活化能与温度的关系

第二十三讲 1-1 级对峙反应

第二十四讲 2-2级对峙反应

第二十五讲 对峙反应的特征

第二十六讲 平行反应、连续反应

第二十七讲 碰撞理论的基本假设

第二十八讲 有效碰撞直径和碰撞截面

第二十九讲 A分子和B分子互碰频率

第三十讲 两个相同分子的碰撞频率

第三十一讲 反应速率常数的推导

第三十二讲 碰撞截面与反应阈能——碰撞参数

第三十三讲 碰撞截面与反应阈能——碰撞截面

第三十四讲 反应域能与实验活化能的关系

第三十五讲 概率因子

第三十六讲 碰撞理论的优点和缺点

第三十七讲 势能面

第三十八讲 反应坐标

第三十九讲 反应阈能与实验活化能的关系

第四十讲 由过渡态理论计算反应速率常数

第四十一讲 艾琳方程的热力学表示

第四十二讲 形成活化配合物的活化能En和指前因子A与诸热力学函数之间的关系

第四十三讲 过渡态理论的优缺点

第四十四讲 单分子反应理论

第四十五讲 溶剂对反应组分无明显相互作用的情况

第四十六讲 溶剂对反应组分产生明显作用的情况

第四十七讲 离子强度对反应速率的影响-原盐效应

第四十八讲 光化学反应的初级过程、次级过程和猝灭

第四十九讲 光化学基本定律

第五十讲 分子的光物理

第五十一讲 光化学反应动力学

第五十二讲 光化学平衡和热化学平衡

第五十三讲 催化剂与催化作用

第五十四讲 催化反应动力学

第九章单元测验

第十章 界面现象

第一讲 界面相结构模型

第二讲 表面分子受力的不对称性

第三讲 比表面积

第四讲 分散度与比表面积的关系

第五讲 含表面积变量时的热力学基本方程

第六讲 影响界面及表面的因素

第七讲 弯曲表面的附加压力

第八讲 毛细管现象

第九讲 液-液界面的铺展

第十讲 溶液表面吸附现象

第十一讲 Gibbs吸附等温式

第十二讲 表面活性剂的分类

第十三讲 表面活性剂的基本性质

第十四讲 表面活性剂在水中的溶解度

第十五讲 表面活性剂的应用

第十六讲 固体表面的特点

第十七讲 吸附量的表示

第十八讲 吸附等温线的类型

第十九讲 Langmuir吸附等温式

第二十讲 BET多层吸附公式

第二十一讲 吸附现象的本质

第二十二讲 单分子反应

第二十三讲 双分子反应

第二十四讲 单分子层膜状态方程

第二十五讲 表面膜反应动力学

第二十六讲 LB膜与自组装膜

第二十七讲 双分子层膜

第十章单元测试

第十一章 胶体分散系统和大分子溶液

第一讲 分散系统分类及特性

第二讲 溶胶的制备与净化I

第三讲 溶胶的制备与净化II

第四讲 溶胶的形成条件和老化机理

第五讲 Brown运动

第六讲 扩散和渗透压

第七讲 沉降和沉降平衡

第八讲 Tyndall效应

第九讲 Rayleigh公式

第十讲 电化学性质

第十一讲 双电层模型

第十二讲 zeta电势

第十三讲 溶胶的经典稳定理论

第十四讲 胶粒之间的总势能是粒子之间吸引势能EA与排斥势能ER之和

第十五讲 电解质的聚沉作用

第十六讲 高分子化合物对溶胶的絮凝

第十七讲 溶胶的空间稳定机制

第十八讲 乳状液

第十九讲 凝胶

第二十讲 高分子的平均分子量及其测定

第二十一讲 高分子溶液的渗透压与唐南平衡

第十一章 单元测验