1.药品标准与药典

1.1药品标准

1.2药典与ICH

药典标准与药典

药典标准与药典

2.药品检验

2.1药品检验程序和要求

2.2名词术语

药品检验

药品检验

3.物理常数测定法

3.1熔点

3.2比旋度

3.3吸收系数

物理常数测定法

物理常数测定法

4.药物的鉴别

4.1化学鉴别法

4.2紫外光谱鉴别法

4.3红外光谱鉴别法

4.4色谱鉴别法

药物的鉴别

药物的鉴别

5.药物的杂质检查

5.1杂质来源和分类

5.2杂质限度检查

5.3杂质的检查法

5.4氯化物，炽灼残渣，重金属

5.5砷

5.6残留溶剂

药物的杂质检查

药物的杂志检查

6.药物的含量测定

药物的含量测定

药物的含量测定

6.1容量分析法概述

6.2酸碱滴定法与非水溶液滴定法

6.3紫外-可见分光光度法

6.4HPLC和GC法

6.5分析方法验证

7制剂分析与稳定性研究

7.1制剂分析的特点

7.2溶出度测定

7.3稳定性研究

制剂分析与稳定性研究

制剂分析与稳定性研究

8.体内药物分析

8.1体内药物分析概述

8.2常用体内样品的制备与储藏

8.3体内样品预处理-蛋白沉淀法与液液萃取法

8.4体内样品预处理-固相萃取法及其他方法

8.5体内样品分析方法与方法验证

体内药物分析

体内药物分析

9-1化学药物与抗生素分析

9.1阿司匹林及其制剂

9.2苯巴比妥及其制剂

9.3盐酸普鲁卡因及其制剂

9.4磺胺甲噁唑及其制剂

化学药物与抗生素分析-1

化学药物与抗生素分析-1

9-2化学药物与抗生素分析

9.5地西泮及其制剂

9.6麻黄碱及其制剂

9.7醋酸地塞米松及其制剂

9.8维生素C及其制剂

化学药物与抗生素分析-2

化学药物与抗生素分析-2

9-3化学药物与抗生素分析

9.9抗生素及其分析简介

9.10青霉素钠/钾及其制剂

9.11硫酸庆大霉素及其制剂

9.12硫酸阿托品及其制剂的分析

化学药物与抗生素分析-3

化学药物与抗生素分析-3

10.中药分析

10.1中药分析特点

10.2中药的真伪鉴别

10.3中药的检查项目

10.4中药的含量测定

中药分析

中药分析

11.生物制品分析

11.1生物制品概述

11.2生物制品的分析程序

11.3生物制品的分析方法-电泳法和酶法

11.4生物制品的分析方法-免疫法

生物制品分析概述

生物制品分析概述

12.药物临床检测

12.1临床试验分析实验室管理

12.2人体生物利用度和生物等效性研究

12.3治疗药物监测

临床药物检测

临床药物检测

13.药物相互作用

13.1药物相互作用简介

13.2药物代谢酶介导的药物相互作用及其评价

13.3药物转运体介导的药物相互作用及其评价

药物相互作用

药物相互作用

14.个体化用药相关基因多态性检测技术

14.1实时荧光定量PCR技术

14.核酸侵入技术

14.3生物质谱技术

14.4基因芯片技术

14.5基于生物发光技术的焦测序检测法

14.6新一代大规模测序技术

个体化用药相关基因多态性检测技术

15.基因导向的个体化药物治疗临床实践

15.1抗凝药物华法林的个体化给药临床实践

15.2抗凝药物氯吡格雷的个体化给药临床实践

15.3嘌呤类药物的个体化给药临床实践

15.4幽门螺杆菌型胃溃疡的个体给药临床实践

基因导向的个体化药物治疗临床实践