第一章 绪论

1.1 有机化合物与有机化学

1.2 分子结构和结构式

1.3 共价键的形成

1.4 键长、键角与键能

1.5 电负性

1.6 共价键的极性与诱导效应

1.7 共价键的断裂和有机反应的类型

1.8 分子间相互作用力

1.9 Bronsted酸碱理论

1.10 Lewis酸碱理论与软硬酸碱原理

第二章 烷烃和环烷烃

2.1 烷烃和环烷烃的构造异构

2.2 烷烃的命名

2.3 环烷烃的命名

2.4 烷烃与环烷烃的构象

2.5 角张力与扭转张力

2.6 烷烃的卤代反应与机理

2.7 烷烃和环烷烃的其他反应

第二章作业

第一次单元测试

第三章 烯烃和炔烃

3.1 烯烃和炔烃的结构以及同分异构现象

3.2 烯烃和炔烃的命名

3.3 烯烃和炔烃的化学性质（I）催化氢化反应

3.4 烯烃和炔烃的化学性质（II）经由碳正离子历程的亲电加成反应

3.5 烯烃和炔烃的化学性质（III）经由正离子历程的亲电加成反应

3.6 烯烃和炔烃的化学性质（IV）亲核加成反应

3.7 烯烃和炔烃的化学性质（V）自由基加成反应

3.8 烯烃和炔烃的化学性质（VI）协同加成反应

3.9 烯烃和炔烃的化学性质（VII）其他反应

3.10 烯烃和炔烃的工业来源和制法

第三章作业

第四章 二烯烃 共轭体系

4.1 二烯烃的分类和命名

4.2 二烯烃的结构

4.3 电子离域与共轭体系

4.4 共振论

4.5 共轭二烯烃的1,4-加成反应

4.6 周环反应

4.7 聚合反应与合成橡胶

4.8 重要二烯烃的制法

4.9 环戊二烯

第四章作业

第二次单元测试

第五章 芳烃和芳香性

5.1 芳烃的分类与命名

5.2 苯的结构

5.3 单环芳烃的物理性质

5.4 单环芳烃芳环上的亲电取代反应

5.5 单环芳烃的其他反应

5.6 苯环上亲电取代反应的定位规则

5.7 稠环芳烃

5.8 芳香性&Hückel规则

5.9 多官能团化合物的命名

第五章作业

第六章 立体化学

01 偏振光与旋光性

02 分子与旋光性

03 分子的手性及基本概念

04 分子构型的表示方法

05 分子的手性与对称性因素

06 旋光能力与比旋光度

07 具有一个手性中心的对映异构

08 DL标记法

09 RS标记法

10 具有两个手性中心的对映异构

11 赤型与苏型

12 具有两个相同手性中心的对映异构

13 脂环化合物的立体异构

14 不含手性中心化合物的对映异构

15 分子异构现象小结

16 手性中心的产生与不对称合成

17 对映异构在研究反应机理中的应用

第六章 作业

第三次单元测试

第七章 卤代烃

14 碳正离子的重排

15 SN1反应中溶剂的影响

16 SN2反应中溶剂的影响

17 分子内亲核取代反应 邻基效应

18 卤代烃的脱卤化氢反应，1,2-消除反应

19 机理的二重性

20 E2机理

21 E1机理

22 E2反应，立体化学，顺式与反式消除反应

23 E2机理，立体化学，构象效应

24 亲核试剂亲核性强弱

25 与金属反应：Grignard试剂

26 与金属反应：烷基锂

27 卤代烯烃与卤代芳烃的结构对卤原子活性的影响

28 苯基型卤代烃的亲核取代

29 苯基型卤代烃的亲核取代：加成—消除机理

30 苯基型卤代烃的亲核取代：消除—加成机理

31 乙烯型卤代烃的消除反应

32 乙烯型和苯基型卤代烃与金属的反应

33 烯丙型和苄型卤代烃的亲核取代 消除反应

34 烯丙型和苄型卤代烃与镁的反应

35 氟代烃

01 卤代烃的分类

02 卤代烃的命名

03 卤代烃的物理性质

04 卤代烃的反应概述

05 卤代烃的亲核取代反应

06 亲核取代反应动力学

07 SN2取代反应机理

08 SN2取代反应中的构型翻转

09 立体专一性反应与立体选择性反应

10 SN2取代反应中烃基结构的影响

11 SN1取代反应的机理

12 SN1取代反应过程中的立体化学特征

13 碳正离子的形成难易

第七章 作业

单元测验